離子色譜儀的分析過程一起了解下
更新時間：2023-10-08 點擊次數：1456
離子色譜技術從分析常見的陰、陽離子到分析多種復雜的有機分子，逐漸發展到多功能、多用途。它可以測量各種陰離子和陽離子，尤其是它在陰離子測量方面的優勢，可以分析一些醇類、醛類、芳香胺類、氨基酸、酚類、有機酸、糖類和蛋白質。
離子色譜是液相色譜的一種，故又稱離子色譜(HPIC)或現代離子色譜，其有別于傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。
離子色譜儀分析過程由進樣(樣品環進樣)、分離(離子交換柱分離)、抑制(抑制器)、檢測系統和數據系統五部分組成。
分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中具有相同電荷的溶質離子之間進行的可逆交換和分析物溶質對交換劑親和力的差別而被分離。適用于親水性陰、陽離子的分離。
例如幾個陰離子的分離，樣品溶液進樣之后，先與分析柱的離子交換位置之間直接進行離子交換(即被保留在柱上)，如用NaOH作淋洗液分析樣品中的F-、Cl-和SO42-，保留在柱上的陰離子即被淋洗液中的OH-基置換并從柱上被洗脫。對樹脂親和力弱的分析物離子先于對樹脂親和力強的分析物離子依次被洗脫，這就是離子色譜分離過程，淋出液經過化學抑制器，將來自淋洗液的背景電導抑制到最小，這樣當被分析物離開進入電導池時就有較大的可準確測量的電導信號。
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